«هیپوگلیسمی» حاد علت ژنتیکی دارد

مطالعات جدید دانشمندان دانشگاه کمبریج نشان می‌دهد بیماری «هیپوگلیسمی» حاد علت ژنتیکی دارد.

بر اساس گزارش بی بی سی، «هیپوگلیسمی» در اثر میزان بسیار پایین قند خون بروز می‌کند. در این بیماری بدن فرد فاقد انرژی لازم برای انجام فعالیت‌های روزانه می باشد.

بر اساس تحقیقات انجام شده، علت این بیماری جهش در ژنی موسوم به AKT2 است.جهش در این ژن موجب بالا رفتن میزان انسولین شده و در نتیجه ی آن قند خون کاهش می یابد.

«هیپوگلیسمی» در اثر اختلال در تعادل بین میزان هورمون انسولین و قند خون به وجود می‌آید.